Dr. Ingo
Schneider

  • Rechtsanwalt
  • Fachanwalt für Medizinrecht
  • Notar
  • Partner

Dr. Ingo Schneider berät seit 2004 Unternehmen der pharmazeutischen Industrie in allen Belangen des Pharma- und Heilmittelwerberechts, Medizinprodukte- und Lebensmittelrechts, Wettbewerbs- und GKV-Rechts. Er berät und vertritt national und international sowohl pharmazeutische Unternehmen, Unternehmen der Auftragsherstellung, Medizinprodukte- und Lebensmittelhersteller, Apotheken und Kassen der gesetzlichen Krankenversicherung.

Dr. Ingo Schneider ist darüber hinaus

  • Justiziar der Apothekerkammer Hamburg
  • Justiziar des Apothekerverband Bremen e.V.
2009–2022

Lehrbeauftragter für Arzneimittelrecht an der Universität Bremen

2019

Notar

2008

Fachanwalt für Medizinrecht

2007

Rechtsanwalt bei CASTRINGIUS

2006

Gewinner des Hans-Soldan-Gründerpreises für die erfolgreichste Kanzleigründung 2004/2005

2004–2006

Rechtsanwalt in Pharmarechtsboutique in Bonn

2003–2005

Lehrbeauftragter für Arzneimittel-, Apotheken- und Sozialrecht an der Fachhochschule Köln

2002–2004

Juristischer Referent beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

2003

Berater der Polnischen Arzneimittelzulassungsbehörde im Auftrag der EU-Kommission

2003

Promotion

1999–2002

Stipendiat des Graduiertenkollegs des Instituts für Gesundheits- und Medizinrechts der Universität Bremen

1997–1999

Referendariat Oberlandesgericht Celle

1990–1996

Studium Rechts-, Wirtschafts-, Politikwissenschaften und Englisch in Oldenburg, Bremen und Madrid

Weitere Informationen

  • Englisch
  • Abgrenzung von Arzneimitteln, Buchbeitrag 2016
  • Outsourcing – Gründe und rechtliche Aspekte, Aufsatz, 2012
  • Zur Voraussetzung für die Anwendung des § 2 Abs. 3a AMG, Urteilsbesprechung 2010
  • Unterlagenschutz, fiktive Zulassung, Altarzneimittel – Anmerkung zu einer Entscheidung des VG Köln, Urteil vom 21.04.2010 (24 K 2381/09; PharmR 2010, 490 ff.), 2010
  • Nachzulassung und AMG-Einreichungsverordnung, Kommentierung, 2004
  • Das Kooperationsprinzip im Vorfeld der Arzneimittelzulassung, Dissertation, 2003
  • GDP für die Verantwortliche Person im Großhandel für Humanarzneimittel (Webinar)
  • GDP für die Verantwortliche Person im Großhandel für Tierarzneimittel (Webinar)
  • TAMG und TAMWHV (Webinar)
  • Schlüsselpersonal in der Arzneimittelherstellung (Webinar)
  • Die QP im Humanarzneimittelbereich
  • Die QP im Tierarzneimittelbereich
  • Verantwortungsverbund im pharmazeutischen Unternehmen (Seminar)
  • Pharmaverträge für Nichtjuristen (Workshop)
  • Geheimnisschutz im Unternehmen (Konferenzbeitrag)
  • Rechtssichere Lieferantenqualifizierung in der Arzneimittelherstellung (Konferenzbeitrag)
  • Innovationsschutz bei pflanzlichen Arzneimitteln oder „Forschung für alle“? (Symposium)
  • Heilmittelwerbung und Medizinprodukte (Seminar)
  • Schutzrechte von Phytopharmaka und Lebensmitteln – ein Vergleich (Seminar)
  • Contracts in GxP enviroment – A masterpiece in daily work practices (Konferenzbeitrag)
  • Neue Gesetzgebung im Arzneimittelrecht – was kommt auf uns zu? (Konferenzbeitrag)
  • Die Nachzulassung von Arzneimitteln (Seminar)
  • Das 14. AMG-Änderungsgesetz (Seminar)
  • Die Abgrenzung von Arzneimitteln und Lebensmittel (Seminar)
  • Der Off-Label-Use in der GKV (Seminar)
  • Cannabis in der GKV (Konferenzbeitrag)
  • Heilmittelwerbung und Medizinprodukte (Seminar)
  • Ausschreibungen für die Vergabe von Hilfsmittellieferungen (Seminar)
  • Einführung in das Pharmarecht, Seminar
  • Justiziar der Apothekerkammer Hamburg
  • Justiziar des Apothekerverband Bremen e.V.
  • Vorsitzender des Schlichtungsausschusses der Apothekerkammer Hamburg